Генетики заявили, что любой девятый россиянин — носитель опасных мутаций
Как сообщается, об этом указывает недавнее исследование
Специалисты напоминают, что в целом мутации являются в клетках людей и животных постоянно, однако 90 процентов из них на житье носителя никак не влияют. Тем не менее, одна мутация из десяти может воображать угрозу для здоровья. Чтобы узнать, как часто потенциально опасные мутации встречаются у россиян, специалисты изучили эти о более чем полутора тысячах человек, среди которых было образцово поровну мужчин и женщин. Ученые, в первую очередь, обращали внимание на 700 тысяч распространенных «тонких опечаток» в ДНК.
Исследование, в том числе, показало, что около двух процентов россиян обладают мутациями, связанными с развитием тромбофилии — состояния, характеризующегося нарушением системы свертываемости крови и увеличением риска развития тромбоза. Образцово так же част встречались «опечатки», способные привести к поликистозу почек. Помимо этого, образцово каждый сотый житель России является носителем мутаций, связанных с заболеванием Альцгеймера и пигментным циррозом.
Как отмечают авторы исследования, если разузнать о многих из рассмотренных мутациях вовремя, вероятность появления тех или других проблем в пожилом возрасте можно значительно снизить. В частности, утверждается, что небольшие дозы аспирина могут поддержать носителям мутаций в генах F2 и F5 предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда, а носителям связанных с поликистозом почек мутаций в гене PKD1 вытекает избегать переохлаждения и чрезмерных физических нагрузок.
Самое увлекательное за день в «МК» — в одной вечерней рассылке: подпишитесь на наш канал в Telegram.
