Замечена мутация, вызывающая рассеянный склероз
Она же может быть связана и с рядышком других болезней
фото: pixabay.com
Аутоиммунные заболевания воображают собой нарушения, при которых иммунная система человека неадекватно реагирует на крепкие ткани его собственного организма. При рассеяном склерозе поражается миелиновая оболочка нервозных волокон головного и спинного мозга. Порой эта болезнь встречается и у детей, однако гораздо чаще она развивается в более позднем возрасте.
В прошлом специалистами уже был замечен один ген, от активности которого зависит риск развития невнимательного склероза — Rab32. Однако, по словам авторов нового изыскания, до сих пор у учёных остаётся немало вопросов относительно генетических и прочих предпосылок этого заболевания. Чтобы глубже разобраться в этом, биологи обратили внимание на ген IL2RA и соседние с ним участки. Этот ген отвечает за производство интерлейкина-2 – пептида, заставляющего организм штурмовать или, напротив, «оставить в покое» те или иные ткани.
Изучив ряд порой встречающихся мутаций в IL2RA, специалисты уверились, что некоторые из них действительно увеличивали вероятность развития аутоиммунных заболеваний, причём выговор шла о мутациях в «мусорных», то есть не кодирующих участках ДНК. Наиболее значимое воздействие, по словам исследователей, оказывала мутация rs12722489.
Статья российских учёных была опубликована в журнале PLoS One.
Недавно исследователи из Дании, воображающие Центр рассеянного склероза в Копенгагене, пришли к выводу, что вероятность развития у человека аутоиммунных заболеваний может также зависеть от того, является ли он курилкой.
